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Superviseur(e), CQ at Pharmascience

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Superviseur(e), CQ

  • Full Time

Le superviseur CQ est responsable de :
- Planifier, organiser, surveiller et évaluer les activités du laboratoire de contrôle de la qualité.
- Participer au recrutement du personnel de son groupe.
- D’assurer le respect des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et bonnes pratiques documentaires.
- De l’évaluation, du développement et du suivi de la formation du personnel sous sa responsabilité.
- De l’écriture, la révision et l’approbation des documents du laboratoire : certificats, protocoles, investigations, procédures, etc.
- Assurer le respect des règles de sécurité.

Responsabilités:

  • Planifier, organiser, surveiller et évaluer les activités des laboratoires de contrôle de la qualité tout en respectant les réglementations BPF et la sécurité au laboratoire.
  • Responsable de la qualité des analyses (résultats) générées par le département.
  • Assurer une bonne productivité et utiliser efficacement les ressources (personnel et instruments).
  • Troubleshooting analytique et investigations.
  • Supervision et leadership dans la formation et le development de tout le personnel de laboratoire.
  • Évaluer la performance des employés sous sa supervision.
  • Aider le chef de section à planifier et à suivre l’avancement des objectifs du département.
  • Réviser les procédures opératoires normalisées relatives au fonctionnement général du laboratoire.
  • Évaluer les résultats finaux, réviser et approuver les rapports d’investigation.
  • Réviser, commenter, approuver et proposer des modifications aux méthodes et aux spécifications.
  • Réviser, vérifier et signer divers documents tels que des certificats d’analyses, protocoles, rapports.
  • Justifier et documenter les écarts.
  • Faire le suivi des analyses externes.
  • Supporter les gestionnaires à choisir et à justifier l’achat de nouveaux équipements de laboratoire.

    Habiletés, connaissances et aptitudes:

    • Bon esprit d’analyse et de synthèse.
    • Sens de l’organisation, des responsabilités et des priorités.
    • Facilité à développer des outils de gestion.
    • Compétence en gestion et planification.
    • Capacité à prendre des décisions.
    • Axé vers le client interne et externe.
    • Sens pratique et forte orientation envers les résultats.
    • Leadership.
    • Capacité de résolution de problèmes.
    • Aptitude dans les relations interpersonnelles.
    • Souplesse, organisation et remaniement des priorités.
    • Bonne compétence en communication
    • Bilinguisme: Le titulaire du poste devra collaborer avec des fournisseurs et/ou clients, et des des autorités réglementaires situés à l'extérieur de la province de Québec.

    Expérience et scolarité:

    B. Sc en chimie, chimie analytique ou biochimie ou DEC en Science ou expérience équivalente

    B. Sc: Minimum 5 années en laboratoire pharmaceutique

    DEC: Minimum 8 années en laboratoire pharmaceutique